Investigación


ONCOAVANZE está a la vanguardia de las actividades de investigación y desarrollo que se producen en el ámbito del cáncer. Además de participar en numerosos protocolos de investigación, ONCOAVANZE tiene como objetivo prioritario estar presente en proyectos europeos de I+D+i.

Recientemente la Comisión Europea ha aprobado el proyecto europeo CATCH, enmarcado en una convocatoria del Horizonte 2020 en el que participa ONCOAVANZE junto con Universidades, hospitales y empresas de Irlanda, Dinamarca y España.

Los principales proyectos de I+D+i en los que ha participado ONCOAVANZE son:

 

PROYECTOS EUROPEOS

CATCH: Cancer Activating Technology for Connected Health. Proyecto financiado por la Comisión Europea perteneciente a las convocatorias del Horizonte 2020. Se trata de una red para formar a doctorandos en Europa (ITN- Initial Training Network). Consorcio formado por la Universidad de Dublín (Irlanda), Universidad de Deusto (España), Universidad de SYDDANSK (Dinamarca), Salumedia (España), Hospital Beacon (Irlanda) y ONCOAVANZE (España).

TECNOLOGÍA MRgFUS: Tratamiento de la metástasis ósea mediante ultrasonidos concentrado guiados por resonancia magnética (MRgFUS).
Consorcio: Instituto Cartuja Corporación, Grupo de Física Interdisciplinar (GFI) de la Facultad de Ingenieros. Universidad de Sevilla, General Electric Healthcare (USA), InSightec Ltd (Israel) y ONCOAVANZE.

 

ENSAYO CLÍNICO CÁNCER DE MAMA

TECNOLOGÍA MRgFUS: Tratamiento de carcinoma de mama en estadio temprano mediante ultrasonidos concentrado guiados por resonancia magnética (MRgFUS).
Consorcio: Instituto Cartuja Corporación, Grupo de Física Interdisciplinar (GFI) de la Facultad de Ingenieros. Universidad de Sevilla, General Electric Healthcare (USA), InSightec Ltd (Israel) y ONCOAVANZE.

EUFORIA-1: Análisis restrospectivo, observacional del uso de laEribulina (Halaven) en el tratamiento del cáncer de mama avanzado ( localmente recurrente o avanzado.
Promotor: EISAI Farmacéutica, S.A

ESTUDIO ZARAS: Estudio retrospectivo de la práctica clínica con Zometa ®(ácido zoledrónico) en pacientes con cáncer de mama metastásico en España. ZARAS: Zoledronic, Acid Retrospective Audit in Spain.
Promotor: Novartis Farmaceútica S.A.

HERMEX: Estudio multicéntrico, observacional, transversal, descriptivo para conocer los esquemas de tratamiento con Xeloda ® (Capecitabina) en monoterapia o como parte de un régimen quimioterápico combinado y el perfil clínico de las pacientes HER2+ y HER2- con cáncer de mama metastásico dentro de la práctica clínica habitual.
Promotor: Fundación Burgos por la Investigación de la Salud.

TAX-FEC-POSITIVO: Estudio fase II con docetaxel seguido de la combinación Fluoracilo+epirubicina+ ciclofosfamida como tratamiento adyuvante del cáncer de mama en estadio inicial, operado y con afectación axilar.
Promotor: Grupo de investigación ONCAMI (Oncólogos Asociados Investigadores).

TAX-FEC NEGATIVO: Estudio fase II con docetaxel seguido de la combinación fluoracilo+epirubicina+ciclofosfamida como tto adyuvante del cáncer de mama en estado inicial, operado y sin afectación axilar.
Promotor: Grupo de investigación ONCAMI (Oncólogos Asociados Investigadores).

CHA-IIAA-2004-01: Estudio multicéntrico de la prevalencia de mRNA de COX-2 en sangre periférica de pacientes de Cáncer de Mama Metastático (CMM).
Promotor: Hospital Reina Sofía de Córdoba.

ARO-IIG-9: Estudio para evaluar la eficacia del tratamiento hormonal en función de los subtipos moleculares (luminar A y B), en pacientes con cáncer de mama metastático.
Promotor: Hospital Virgen del Rocío de Sevilla

MM 0108: Estudio asistencial multicéntrico secuencial para pacientes con carcinoma de mama metastásica en 1ª línea con Myocet seguido de Taxotere y estratificación posterior según biología tumoral.
Promotor: Grupo de investigación ONCAMI (Oncólogos Asociados Investigadores).

TAXCET: Estudio multicéntrico con la combinación del Myocet y Docetaxel bisemanales como tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado.
Promotor: Grupo de investigación ONCAMI (Oncólogos Asociados Investigadores)

PROTOCOLO TEC-ABC: Estudio piloto multicéntrico de tratamiento adyuvante con Taxotere, Epirrubicina y Ciclofosfamida (TEC), en pacientes con carcinoma de mama soperable en estadio II y III, y ganglios auxiliares positivo.
Promotor: Grupo de investigación ONCAMI (Oncólogos Asociados Investigadores)

ESTUDIO AST-ANA 2004-01: Estudio de los cambios endometriales en pacientes postmenopaúsicas con cáncer de mama en tratamiento adyuvante con ANASTROZOL
Promotor: AstraZeneca Farmaceútica Spain. S.A

BCIRG 006: Ensayo clínico fase III, multicéntrico, randomizado, para la comparación de la administración de doxorrubicina y ciclofosfamida seguido de docetaxel (AC->T) con doxorrubicina y ciclofosfamida seguido de trastuzumab (TCH) en el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operable y ganglios positivo son ganglios negativos y criterios de alto riesgo, que contengan la alteración HER2.
Promotor: Aventis Pharma S.A
Grupo Cooperativo: Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM).

 

ENSAYO CLÍNICO CÁNCER DE COLON

ENSAYO CLÍNICO PETACC-8: Estudio del tratamiento adyuvante con FOLFOX-4 versus FOLFOX-4 + cetuximab para el cáncer de colon con estadio III extirpado completamente.
Promotor: Fédération Francophone de Cancérologie Diegestive Faculté de Médecine.
Grupo Cooperativo: Grupo Español para el Tratamiento de Tumores Digestivos (TTD)

ESTUDIO AVATRAN: Estudio multicéntrico, observacional transversal, para describir el perfil clínico de pacientes con carcinoma de cólon o recto metastáticos tratados con avastín en primera línea.
Promotor: Roche Farma, S.A.

TTD-OXA-2003-01: Estudio prospectivo para evaluar la eficacia de oxaliplatino + 5FU administrados cada dos semanas en pacientes con cáncer colorrectal avanzado mayores de 72 años.
Promotor: Grupo Español para el Tratamiento de Tumores Digestivos (TTD).

O3-TTD-01: Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para comparar la eficacia y perfil de seguridad de la combinación de capecitabina y oxaliplatino frente a la combinación de 5-Fluorouracilo en infusión continua y oxaliplatino como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico o avanzado.
Promotor: Grupo Español para el Tratamiento de Tumores Digestivos (TTD).

 

ENSAYO CLÍNICO CÁNCER GÁSTRICO

XEGATRAN: Estudio observacional transversal para establecer la relación del estado funcional y la edad con la administración de pauta doblete o triplete de quimioterapia que contenga Xeloda® (Capecitabina) en pacientes con carcinoma gástrico avanzado.
Promotor: Roche Farma S.A.

 

ENSAYO CLÍNICO CÁNCER DE PULMÓN

TARGET ensayo clínico ML17915: Estudio fase II abierto, no aleatorizado, de eficacia y seguridad del Tarceva (erlotinib) en monoterapia para pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón (CNMP) avanzado.
Promotor: Roche Farma, S.A.

 

ENSAYO CLÍNICO CÁNCER DE PRÓSTATA

PROMASIN: Evaluación de la eficacia y toxicidad del tratamiento secuencial con docetaxel en el carcinoma de próstata metastásico asintomático.
Promotor: Grupo de investigación ONCAMI (Oncólogos Asociados Investigadores).

 

ENSAYO CLÍNICO CÁNCER DE CUELLO Y CABEZA

ESTUDIO NEOTAX H&N: Estudio fase II de quimioterapia neoadyuvante (Docetaxel/Cisplatino/5-FU) seguido de radioterapia radical concomitante con cisplatino en cáncer de cabeza y cuello localmente avanzado.
Promotor: Grupo de investigación ONCAMI (Oncólogos Asociados Investigadores).

 

TRATAMIENTO DE SOPORTE

ESTUDIO PRENEUF: Estudio de la eficacia de lenogastrin en la prevención y tratamiento de la neutropenia.
Promotor: Grupo de investigación ONCAMI (Oncólogos Asociados Investigadores)